Ga naar de hoofdinhoud
Praxikon
Artikel 17 van 11315%
English

Artikel 17: Systeem voor kwaliteitsbeheer

Praxikon houdt artikel 17 (Systeem voor kwaliteitsbeheer) uit de EU AI Act bij, met per uitspraak de vindplaats erbij.

EU Official:
Titel III: Hoog-risico AI-systemen

Artikel 17 vereist dat aanbieders van hoog-risico AI een kwaliteitsmanagementsysteem invoeren dat de naleving van de AI Act waarborgt. Dit wordt systematisch gedocumenteerd in schriftelijke procedures en instructies.

Officiële tekst

||

Bron: EUR-Lex, Verordening (EU) 2024/1689. Tekst ongewijzigd overgenomen.

Download AI Act (PDF)

Officiële uitleg bij dit artikel

2

Gerelateerde handhaving

Nog geen handhavingsacties voor dit artikel. Volg ontwikkelingen via de Enforcement Tracker.

Gerelateerde blogposts

Gerelateerde artikelen

Veelgestelde vragen

Wat is het kwaliteitsmanagementsysteem volgens artikel 17 AI Act?+
Artikel 17 vereist dat aanbieders van hoog-risico AI een kwaliteitsmanagementsysteem invoeren dat de naleving van de AI Act waarborgt. Dit wordt systematisch gedocumenteerd in schriftelijke procedures en instructies.
Wat moet een kwaliteitsmanagementsysteem voor AI bevatten?+
Het systeem omvat onder meer strategieën voor naleving, technieken voor ontwerp en ontwikkeling, kwaliteitscontrole, risicomanagementprocedures, en een systeem voor monitoring na het in de handel brengen.
Welke documentatie vereist artikel 17 van de AI Act?+
Artikel 17 van de AI Act vereist dat relevante documentatie wordt bijgehouden als onderdeel van het compliance-proces. Dit kan technische documentatie, gebruiksaanwijzingen, logs of conformiteitsverklaringen omvatten, afhankelijk van de classificatie van het AI-systeem.

Wat artikel 17 in de praktijk van u vraagt